藥品許可證辦理要求有哪些?
2019-06-25 18:12:29 來(lái)源:web
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申請設立藥品經(jīng)營(yíng)單位的,應當向當地省、自治區直轄市人民政府藥品監督管理部門(mén)申請,通過(guò)初審后報送食品藥品監督管理總局審批。
申請藥品經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)還必須符合下列條件:
1、操作麻醉藥品的國家、精神藥物、醫療毒性藥物、另外規定了預防性生物制品,并按規定使用。
2、符合醫藥產(chǎn)品的質(zhì)量管理指南,用于制藥業(yè)務(wù)場(chǎng)所和輔助、辦公空間和倉庫管理、倉庫藥品質(zhì)量和藥品進(jìn)出倉庫的安全性、倉庫中的存儲和維護條件;
3、具有獨立的計算機管理信息系統,可以覆蓋企業(yè)購買(mǎi)、存儲、以及整個(gè)操作和質(zhì)量控制過(guò)程;它可以完整記錄企業(yè)管理信息和《質(zhì)量管理規范》的實(shí)現;它符合藥品企業(yè)管理各方面的《藥品質(zhì)量管理規定》的要求,并具備接受當地(食品)藥品監管機構(機構)監管的條件;
4、可以保證藥物儲存的質(zhì)量。擁有常溫庫、陰涼庫、冷庫適合其業(yè)務(wù)種類(lèi)和規模的設備。專(zhuān)用貨架適用于倉庫中的藥品儲存和藥物入庫、傳送、分檢、上架、出庫現代物流系統的設備和設備;
5、有一定數量的合格藥劑師與操作規模兼容。質(zhì)量管理負責人具有大專(zhuān)以上學(xué)歷,必須是執業(yè)藥師;
6、 Enterprise、法定代表人或商業(yè)領(lǐng)袖、質(zhì)量管理負責人沒(méi)有《藥品管理法》第76條、第83條的規定的情況;
7、有規定和規定,以確保所運營(yíng)藥物的質(zhì)量;
藥品許可證辦理要求有哪些就介紹到這里,這么看來(lái)國家對藥品許可證的要求還是很高的,畢竟是救人的東西,質(zhì)量必須要有保證,至于那個(gè)疫苗事件就交給相關(guān)部門(mén)來(lái)處理吧。如您有辦理許可證的需求歡迎聯(lián)系我們。
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